Противосклеротический бальзам

Противосклеротический бальзам

Возрастные изменения в организме отражаются, в первую очередь, на сосудах. Понятия “старость” и “склероз” становятся почти синонимами.  Причиной потери памяти, забывчивости становится склероз сосудов головного мозга.

Продолжить чтение »

Запишись на физиолечение сейчас!

Полынь против варикоза

Полынь против варикоза

При варикозном расширении вен народная медицина рекомендует такое средство: измельчить и хорошо растереть свежую траву полыни горькой и смешать её с простоквашей из расчёта ½ стакана растёртой травы на 1 стакан простокваши.

Продолжить чтение »

Содержание нуклеиновых кислот в печени и селезенке

Содержание нуклеиновых кислот в печени и селезенке мышей в условиях повышенной концентрации соединений витамина Bi2. Определение содержания нуклеиновых кислот в печени и селезенке мышей показало, что в условиях повышенной концентрации соединений Bi2 в организме наблюдается изменение содержания нуклеиновых кислот в селезенке животных — ткани с высокой напряженностью процессов синтеза ДНК. Выявленные изменения зависели от сроков воздействия цианкобаламина и состояли в достоверном увеличении содержания РНК и ДНК у растущих мышей.

В начальном периоде при суммарных дозах от 130 до 600 мкг цианкобаламина общее содержание ДНК в селезенке мышей по результатам всех опытов в среднем составляло 135 и 134,9% (1-я и 4-я серия опытов) и 126,4% (3-я серия) по отношению к тканям контрольных мышей (р = 0,05). При исследовании тканей тех же животных содержание РНК в расчете на орган составляло 143,7—139,7% (1-я и 4-я серии) и 143,8% (3-я серия) по сравнению с содержанием РНК в селезенке мышей контрольных групп (р<0,01). В селезенке подопытных животных наблюдалось увеличение концентрации РНК до 112—124% по отношению к контролю в разных опытах начального периода.

Суммарная доза цианкобаламина

В первом периоде исследования при суммарной дозе цианкобаламина не выше 600 мкг было отмечено увеличение размеров селезенки подопытных животных в среднем на 120—143% по отношению к весу контрольных мышей. Средний вес печени оставался, как правило, без

Существенных изменений в течение всего эксперимента. Известно, что интенсивность процессов синтеза ДНК в этих органах различна. Поэтому в данных условиях эксперимента важно, было определить, изменяется ли интенсивность синтеза нуклеиновых кислот при повышении концентрации кобаламинов в ткани, активно проли-ферирующей в нормальных условиях (селезенка), и вы-сокодифференцированной ткани печени.

Восстановление

Как полагают Weissbach с соавторами (1965), Ра-welkiewicz с соавторами (1964), образование 5-дезок-сиаденозилкобаламина происходит в результате двухступенчатой реакции с обязательным этапом образования восстановленной формы витамина Bi2. Оба известных в настоящее время кофермента Bi2 (5-дезоксиадено-зил - и метилкобаламины) в определенных условиях при потере специфического радикала легко превращаются в оксикобаламин. При наличии восстанавливающей системы окси — Bi2 используется для образования кофер-ментных форм — 5-дезоксиаденозилкобаламина и метил-кобаламина (Weissbach е. а., 1962; Pawelkiewicz, 1964; Cima е. а., 1967; Herbert, 1970). Большое количество окси-кобаламина, обнаруженное нами в экстрактах тканей, подтверждало последовательность превращения кобаламинов при образовании коферментных форм Bi2 в организме животных. Накопление активных соединений Bi2 свидетельствовало о реальной возможности повышения биохимической активности кроветворной ткани подопытных животных.

Сравнительный анализ

Сравнительный анализ показал, что в экстрактах тканей животных, получавших цианкобаламин, имеется большое количество окси - и б-дезоксиаденозил-В^ (рис. 30). При учете значительного различия общего содержания соединений Bi2 в сыворотке крови и органах у двух исследованных групп животных видно, что абсолютная величина выявленных активных соединений Bi2 была существенно выше в организме подопытных животных (О. Д. Голенко, Н. В. Мясищева, 1971; Н. В. Мяси-щева, 3. И. Шеремет, 1972).

Таким образом, результаты количественного и качественного анализа кобаламинов свидетельствовали о том, что в организме здоровых животных происходило превращение введенного цианкобаламина в активно действующие формы витамина Bi2. Известно, что циан - и окси-кобаламины не являются коферментами, однако оба соединения оказывают биологическое действие благодаря превращению в организме в метаболически активные производные.

Экстракты тканей

В экстрактах тканей животных в результате электрофореза на бумаге и последующего биоавтографического анализа были обнаружены различные соединения витамина В12. Анализ данных биоавтографии свидетельствовал о том,  что в сыворотке  крови  и печени  животных

На оси абсцисс — положение кобаламинов иа электрофореграмме циано-(1), метил-(2), окси (З), 5-дезоксиаденозил-Ви (4). На оси ординат — относительное содержание кобаламинов. А — экстракт сыворотки крови подопытных (а) и контрольных (б) мышей; Б — гомогенат печени мышей, получивших 400 мкг цианкобаламина; В— гомогенат печени контрольных животных того же опыта. Качественный состав соединений Bi2 в экстрактах сыворотки крови и гомогенатах печени не отличался у контрольных и подопытных животных. При электрофорезе контрольных образцов после воздействия света и щелочного цианида обнаруживалась лишь одна фракция цианкобаламина. Это подтверждало, что в исходных образцах тканей выявлены истинные аналоги витамина Bi2.

Восстановление рибонуклеотидов и метилирования

В связи с тем что в реакциях восстановления рибонуклеотидов и метилирования при синтезе нуклеиновых кислот участвуют разные коферментные формы витамина Bi2, осуществление качественного анализа кобаламинов в организме интактных мышей и при введении цианкобаламина представлялось весьма важным.

Качественный состав соединений витамина Bi2 в экстрактах сыворотки крови и печени мышей был осуществлен нами с целью исследования возможности превращения введенного цианкобламина в активно действующие формы Bi2 в организме животных.

Концентрация соединений Bi2 в печени

В группе подопытных животных, как и в контроле, наблюдались заметные индивидуальные различия в способности к накоплению соединений В2 в органах. Концентрация соединений Bi2 в печени колебалась от 13 до 17 нг/100 мг влажного веса в условиях одновременного опыта. При увеличении дозы вводимого препарата концентрация в ткани возрастала до 30 нг/100 мг. При введении животным наибольшей суммарной дозы цианкобаламина (1070 мкг; общая продолжительность опыта около 13 мес) не отмечалось увеличения концентрации соединений Bi2 выше отмеченного уровня по сравнению с ранними сроками исследования. По-видимому, существует определенный предел, лимитирующий возможность тканевого накопления соединений Bi2.

В селезенке подопытных животных наблюдалось увеличение как концентраций, так и общего содержания соединений Bi2 в зависимости от сроков исследования и суммарной дозы введенного цианкобаламина. Концентрация соединений Bi2 в селезенке подопытных мышей была в 3 раза выше среднего содержания кобаламинов в ткани контрольных животных (3. И. Шеремет, Н. В. Мясищева, 1966).

Введение цианкобаламина

В селезенке животных этой группы количество соединений Bi2 значительно превышало их содержание в крови, но не достигало столь высокой концентр ации,’:'как это было выявлено в печени. В зависимости от сроков исследования, содержание соединений Bi2 находилось в пределах 0,577—1,02 нг/100 мг влажного веса ткани (Х== =0,750 нг) и для всего органа 0,5—1,114 (Х=0,819 нг).

Результаты исследования общего содержания соединений Bis в крови и тканях мышей при длительном введении цианкобаламина обнаружили, что при этом наблюдается значительное увеличение их концентрации в крови, возрастание содержания в печени и селезенке в 2—3 раза по отношению к тканям контрольных животных.

Исследование содержания витамина B[2 в крови мышей в разные сроки после введения препарата подтвердило возможность получения устойчивой концентрации производных витамина Bi2 в сыворотке крови, в 10—20 раз превышающей нормальный уровень (3. И. Шеремет с соавт., 1960; О. Д. Голенко и Н. В. Мясищева, 1971).

Next Page »